Proyecto «Salud Sin Espera» buscaría que las EPS gestionen las autorizaciones médicas y no los pacientes

Una iniciativa radicada el 27 de octubre de 2026 en la Cámara de Representantes propone que, una vez el paciente cuente con la orden médica, sean las entidades de salud las responsables de tramitar las autorizaciones de tratamientos y medicamentos.

El proyecto, denominado «Salud Sin Espera», fue presentado por el representante Juan Pablo Rojas Suárez, con el respaldo de su bancada, el Nuevo Liberalismo. Según el texto, estos trámites se harían dentro de plazos definidos y sin trasladar esa carga al usuario.

El congresista explicó el alcance de la propuesta en estos términos: “una vez el paciente cuente con la orden de un profesional, no tenga que invertir tiempo en trámites administrativos para que sus tratamientos o medicamentos sean aprobados, sino que sean las entidades del sistema de salud las encargadas de las autorizaciones y los trámites necesarios”. De acuerdo con lo planteado, el objetivo central de la iniciativa es garantizar el acceso oportuno a los servicios de salud.

Como parte del articulado, el proyecto establece una ventanilla única a través de la cual los usuarios podrían consultar el estado de su orden médica. Con este mecanismo se busca que el paciente tenga un punto de información claro sobre el avance de sus solicitudes, sin necesidad de acudir a múltiples dependencias o entidades para conocer la situación de su trámite.

Para sustentar la propuesta, el autor se refirió a las barreras administrativas que, según indicó, enfrentan hoy los colombianos para ejercer su derecho a la salud. Citó cifras de la Defensoría del Pueblo, según las cuales en 2025 se presentaron más de 312.500 tutelas relacionadas con el acceso a medicamentos, la garantía de procedimientos y la disponibilidad de tecnologías en salud. Esa cifra representa un aumento del 17,92 % frente a 2024.

En cuanto a los tiempos de respuesta, el proyecto fija plazos máximos que van de 24 a 48 horas y hasta 5 días hábiles, dependiendo del riesgo clínico del paciente. La iniciativa contempla además que, si la entidad no responde dentro del término establecido, la autorización se entenderá aprobada, una figura que obligaría a las aseguradoras a cumplir los tiempos definidos.

Con su radicación, el proyecto inicia su trámite en el Congreso de la República, donde deberá ser discutido y podrá recibir aportes de diferentes sectores. Será en el curso del debate legislativo donde se definan eventuales ajustes al articulado, así como el alcance final de las medidas propuestas para reducir los trámites que hoy recaen sobre los pacientes.